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拉曼光谱常见问题汇总.doc

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拉曼光谱问题汇总问题目录 一、 测试了一些样品,得到的是 Ramanshift,但是文献是 wavenumber,不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体,测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的,在获得的图里面有很强的荧光,有的说,如果拉曼得不到就用其荧光谱。可我想问一下, 在拉曼谱里面得到的荧光背景,是真正的荧光特征谱吗?这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别? 四、什么是共焦显微拉曼光谱仪?五、请问,测固体粉末的拉曼图谱时,对于荧光很强的物质,应该如何处理?特别是当荧光将拉曼峰湮灭时,应该怎么办?增加照 射时间的方法,我试过,连续照射了 4 小时,结果还是有很强的荧光。我只有一台 532nm 的激光器,所以更换激光波长的方法目前我不能用。想问问各位,还有别的方法吗?六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗?它能对薄膜进行那些方面的测量呢?七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少? 我有一几种氧化物的混合物,其中 MoO3 含量只有 5%,XRD 检测不到,拉曼可以吗?八、小弟是刚涉足拉曼这个领域,主打生物医学方面。实验中,发现温度不同时,拉曼好像也不一样。不知到哪位能帮忙解释一下 这个现象九、文献上说,拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系,那么比如我配置 1mol/L 的某溶液,和 0.5mol/L 的溶液,其峰强度是正好一半的关系吗?应用拉曼,是否能采用峰积分,或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗?准确度怎么样?十、拉曼峰 1640 对应的是什么东西啊?无机的十一、1 红外分析气体需要多高的分辨率?2 拉曼光谱仪是否可分析纯金属?3 红外与拉曼联用,BRUKER 和 NICOLET 哪个好些? 十二、我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与有机物中的某个原子是否成键可以用拉曼光谱分析吗?十三、金红石和锐钛矿对紫外 Raman 的响应差别大不大?同样条件下的金红石和锐钛矿的 Raman 峰会不会差很多?十四、什么是 3CCD?十五、请教我所作的实验是用柠檬酸金属盐溶胶拉制成纤维,想做一下拉曼光谱来证明是否有线性分子的存在,可以吗十六、在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时,有人提出,单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向(什么 111,100 之类)的有关,使用不同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时,其强度严重不一样,是这样吗?不知道大家测量激光拉曼光谱仪的灵敏度时都是怎么测量的十七、请问如何进行拉曼光谱数据处理?十八、拉曼系统自检具体是检测哪些硬件?是个什么过程?十九、请教作激光拉曼测试,样品如何预处理?二十、请问激光拉曼光谱是什么意思?二十一、请教喇曼谱实验时,如何选择激发波长,1064nm?还是 785nm 或 633nm? 二十二、拉曼信号对入射角和出射角的响应又是什么样?我的样品是有衬底支持的薄膜样品(膜厚几百纳米--几微米) ,怎样扣除衬底的影响?二十三、微区拉曼和普通拉曼有区别吗,尤其在图谱上?多晶,单晶和非晶拉曼有何区别?二十四、我是做复合材料的研究的,主要是想研究纤维增强复合材料的界面性能?二十五、学校有一套天津港东的拉曼光谱仪,计划给学生开一个测量固体(或粉末)拉曼光谱的实验。试了几种材料都不明显,各位高人能推荐几种容易找到的象四氯化碳拉曼光谱那么明显的固体,晶体,或者粉末吗? 二十六、我们研究小组新近涉及碳纳米管的领域。由于纳米管的 Raman 信号很弱,就是要重复不断的测试才能在 1600cm-1 的附近得到峰。请问具体操作条件应该怎么选。如 laser 的功率,解析度,扫描数 scannumber 等等,我们用的 Raman 仪器是(Brucker, RFS-100/S)。二十七、激光拉曼光谱仪应该可以实现快速的定量分析,但经过前段时间一些咨询,使我对其是否可进行快速分析颇存疑问,尤其是气体分析。请问,一般来说分析一次样品(气体或固体)的时间是多长二十八、激光拉曼仪的外光路调整好之后,在换一个样品再进行测试时要重新调试外光路吗?如果不需要,一般还要做哪些调整呢?二十九、Raman 能测出硅氢键吗??若能 具体对应多少波长。三十、拉曼光谱改变能确定物质结构相变吗?三十一、我用阳极氧化方法做了一种 Zr 合金的氧化膜,阳极氧化的溶液含有磷酸盐,硅酸盐等成分。用 XRD 测表面膜的成分时发现膜中只有溶液金属阳离子的硅酸盐有衍射峰(而这个成分预计只占表面膜物质的很小的一部分) ,而占表面膜物质绝大部分的ZrO2 可能是非晶态物质(XRD 显示有很明显的非晶包) 。请问用 Raman 光谱可以确定表面氧化膜中是否含有 ZrO2 及其他一
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