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复方苦参注射液配合gemox方案治疗中晚期胰腺癌50例疗效观察.doc

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复方苦参注射液配合gemox方案治疗中晚期胰腺癌50例疗效观察.doc
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复 方 苦 参 注射 液 配 合 GEMOX 方 案治 疗 中 晚 期 胰 腺癌 50 例 疗效 观 察 李凤玉 王丽 梅 郭莉 解 放军 251 医院 通 辽 市医 院 摘 要: 目的:分析复方苦参注射液配合 GEMOX 方案治疗中晚期胰腺癌的临床疗效, 旨意 为相关研究工作提 供参考资料。 方法:择取2009 年3 月—2015 年11 月本院收治 的50 例中晚期胰腺癌者为研究样本, 依照就诊顺序, 分为观察组以及对照组, 每组50 例。对照组行 GEMOX 方案, 以此为基础, 观察组使用复方苦参注射液。 分析临床效果。结果:两组病患治疗有效率无显著差异 (P>0.05) 。与对照组相 比, 观察组稳定率更高 (P0.05) 。治疗后, 病患肿瘤标记物均有改善, 与对照组治疗后相比, 观察组 CEA 以及 CA19-9 标记物变化更为显著 (P0.05) 。 治疗后, 病患相关指标改善, 与对照组治疗后相 比, 观察组改善幅度更大 (P0.05) 。治疗后, 与对照组相比, 观察组 KPS 分数更高 (P0.05) , 详细见表1。 对照 组病患中期 16 例, 晚期9 例。初诊9 例, 复诊16 例。观察组病患中期 15 例, 晚期 10 例。初诊 7 例, 复诊18 例。组间数据无明显差异 (P>0.05) 。 表1 两组病患基线资料详情 下载原表 1.2 方法 观察组采用复方苦参注射液 (5 m L/支, 山西振东制药股份有限公司) 20 m L+0.9%NS 溶液250 m L, 于化疗期间内静滴, 1 次/d。 自化疗首日起连续使用, 连 续用半个月, 休息 1 周。联合方案[3]化疗方案为:1000 mg/m 吉西他滨 (国药准 字H20113371, 生产单位:辰欣药业股份有限公司) , 静滴, 治疗30 min, d1, 8 。 100 mg/m 奥沙利铂 (国药准字 H20064297, 生产单位:江苏奥赛康药业股份有限 公司) , 静滴2 h, d1, 以3 周为1 个周期, 治疗6 周后评价疗效。 对照组单纯开展GEMOX 方案化疗。治疗时间以及用法与以上相同。 1.3 观察 指标 (1) 结合 WHO 组织颁布的关于实体瘤治疗标准, 分析患者临床效果。 分为疾病进 展 (PD) 、 稳定 (SD) 、 部分缓解 (PR) 以及完全缓解 (CR) 。 分析两组病患治 疗前后肿瘤标记物情况 (CEA 以及CA19-9) 。 分析患者临床症状改善情况。 结合 具体症状, 分为轻、 中、 重三个级别。 标记+~+++, 每个“+”计2 分。 分数越低, 证实临床症状改善越显著。使用 Karnofsky 标准, 分析病患生活品质。 1.4 统计 学方法 本实验使用SPSS 21.0 软件包, 对计量资料使用 T 值计算, 计数资料使用 χ 计 算, 当 P0.05) 。 与对照组相比, 观 察组稳定率更高 (P0.05) 。 治疗后, 病患肿瘤标记 物均有改善, 与对照组治疗后相比, 观察组 CEA 以及CA19-9 标记物变化更为显 著 (P0.05) 。 治疗后, 病患相关指 标改善, 与对照组治疗后相比, 观察组改善幅度更大 (P0.05) , 治疗后, 与对照组相比, 观 察组KPS 分数更高 (P0.05 。 治疗后, 病患肿瘤标记物均有改善, 与对照组治疗后相比, 观 察组CEA 以及CA19-9 标记物变化更为显著, P0.05。 与对照组相比, 观察组 稳定率更高, P<0.05, 证实复方苦参注射液能够稳定病患病情。 之所以出现这种情况, 原因与病患骨髓功能以及免疫力存在相关性。 与正常患者 相比, 胰腺癌病 患机体免疫力低下, 因化疗原因, 免疫力在短时间内无法完全恢复, 而具有益 气活血功能的药物 ——— 复方苦参注射液能够减轻对骨 髓抑制度。 综上所述, 对于中晚期胰腺癌病患, 以复方苦参注射液配合 GEMOX 方案治疗, 临床效果显著, 安全性强, 可在一定程度上改善病患生活质量, 延长无症状生 存期, 值得进一步 推广使用。 参考文献 [1] 周际昌.实用肿瘤内 科学[M].2 版.北京: 人民卫生出版社, 2005:619. [2] 孙燕, 石远凯.临床 肿瘤内科手册[M].北京:人民卫生出版社, 2007:537. [3]Burris H A, Moore M J, Andersen J, et al.Improvements in survival and clinical benefit with gemcitabine as firstline therapy for patients with a
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