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大脑类淋巴系统.doc

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大脑里有淋巴系统吗?作者:杰弗里·艾利夫和麦肯·尼德加德所有的躯体器官中大脑是独一无二的,它缺乏淋巴脉管系统。在外周,淋巴循环促进清除间质细胞外蛋白质和多余的液体,对内环境稳态起着关键作用。在大脑,尽管它具有复杂的结构、高代谢活动和神经细胞对外界刺激的灵敏变化,然而却没有确定特定的器官性解剖结构,能高效地促进脑内代谢废物的清除。当前对大脑间隙溶质清除的理解小分子和疏水性化合物,穿过血脑屏障相对无限制。特定的血脑屏障转运蛋白分子底物也容易从大脑中清除出去。其他化合物清除,必须从脑间质到脑脊液( CSF ) ,在那里他们最终通过蛛网膜颗粒的血液流或沿颅神经周围淋巴管消除。然而,大部分的脑组织和脑脊液之间的距离太大,通过简单扩散高效清除太困难,特别是对低扩散系数的大型分子(如肽和蛋白质) 。相反将大脑间隙溶质的清除归因于总体流动,通过该间质液(ISF)的对流伴随溶质清扫在很大程度上决定于独立的分子大小。在一个有争议的一系列研究中,Grady等认为脑间质液ISF可以沿周围脑血管与脑脊液CSF交换。因为这些结果似乎随后由Cserr等驳倒,脑脊液逆行运动到脑实质现在认为仅有相对较小的生理重要性。然而,如果大量的脑脊液穿过大脑间质,并且这个通量发生在我们知道解剖路径,这将从根本上改变我们对脑脊液促进间隙溶质和代谢废物从大脑清除认知。脑类淋巴途径血管旁间隙溶质清除途径。在最近的两项研究,我们首次定义全脑解剖路径,能促进脑脊液和脑组织液的交换和大脑间隙溶质的清除。这个途径包括三要素:脑脊液涌入路线;静脉脑脊液路线;依赖星形胶质细胞水运输通道蛋白 -4 的运输途径 (用图 1 表示)。使用体内双光子形成的共焦成像和小分子重量的 CSF 荧光示踪剂,我们发现大部分的( 40%)蛛网膜下腔脑脊液迅速进入渗透在整个大脑动脉周围的脑实质空间。CSF 示踪剂进入大脑最初通过 Virchow-Robin 空间,接着,顺着动脉血管平滑肌的基膜到达大脑毛细血管床的基膜。在各级血管分支路线,脑脊液示踪剂到达细胞间隙空间,反映了脑脊液和脑组织液的交换情况。脑脊液涌入并扩展至整个大脑,似乎发生在几乎所有深动脉。相比之下,脑组织液通道被限制在一些特定的大口径静脉。直接注入大脑间质皮质,纹状体,或丘脑的荧光示踪物清晰的显示出脑内静脉,加伦静脉和腹外侧尾鼻腔的静脉。星形细胞 AQP4 水通道以一种高度极化的方式表达在血管周围的星形细胞梢足,这些梢足立即连通 CSF 涌入途径和 ISF 清除相连接途径( 图 1 和图 2)。我们认为这些血管周的水通道可以促进脑脊液的流动。为了验证这一点,我们用体内双光子荧光成像观察了球形 Aqp4 基因敲除小鼠的脑脊液流动。与野生型相比,Aqp4 缺少的小鼠,CSF 涌入量大幅减少。与此类似,当我们对大脑使用放射性示踪剂分析时发现,没 Aqp4 老鼠间质溶质清除降低了大约 70%。图 1 为健康大脑和患病大脑淋巴通路功能示意图。大脑弥漫性损伤后脑类淋巴间隙溶质清除基本框架构建失败。A 图,在健康的大脑 ,来自蛛网膜下腔的脑脊液(CSF)沿在深动脉周围的血管旁通道空间迅速进入大脑与脑组织液进行交换。脑组织液和溶质被包围在大静脉周围的血管旁空间清除(橙色箭头)。只有星形细胞通过表达水通道蛋白-4,才能促进脑脊液流入,脑组织液流出的流体通路。这个对流通路能促进间隙溶质从大脑清除。B 图,弥漫性损伤后发生的反应性星形胶质细胞增生,如微小梗死或轻度创伤性脑伤,造成水通道蛋白 4 从血管周围突触梢足到星形胶质细胞胞体的错误定位。弥漫性损伤后,会导致间质体积流动和脑淋巴间隙溶质清除效率的损失并可促进细胞内外蛋白质聚集体(如β 淀粉样或头)沉积。图 2,弥漫性损伤后水通道蛋白 4(AQP4 )定位发生变化。 A,免疫荧光双标记显示,在健康的年轻小鼠的大脑,AQP4 高度表达在围绕于脑微血管周围的星形胶质细胞突触梢足。B,轻度创伤性脑损伤七天后,在整个脑皮质同侧观察,普遍反应星形胶质细胞增生(胶质纤维酸性蛋白[GFAP]免疫反应)。在活性星形胶质细胞增生的区域,水通道蛋白的定位严重扰乱,表现出突触小结损失,细胞体定位增多。类似的表达变化也出现在微小脑梗死后。正如我们最近所做的研究,这些发现证明这条连接脑脊液流入动脉,脑组织液沿静脉流出的 AQP4 依赖整体流动路线,形成了广阔系统,这个系统能促进大脑软组织间质的溶质的清除。在此胶质依赖和功能结构与外周淋巴系统同源的基础上,我们称这种胶质血管通路为脑类淋巴系统。 (如图 1)水溶性 β 淀粉样蛋白(Aβ)是存在于健康年轻大脑的脑组织液,其清除的失败引起斑块沉积被认为与老年痴呆症密切相关。接下来,我们评估可溶的 Aβ是否为脑类淋巴系统除除的脑间隙溶质之一。当荧光标记的 Aβ 注射到皮质或纹状体,它
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