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房颤用药.doc

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房颤老年人电解质紊乱(血钾过低 血钙升高)可诱发房颤血清 T3T4异常也可发生房颤。尽早房颤复律有重要临床意义:①预防心房的电重构②预 防心动过速性心肌病③减少房颤时和房颤复律后心房顿抑导致的心房内血栓形成,以及减少栓塞的发生 治疗房颤的目的:①将房颤转复为窦性心律②预防房颤复发③控制心室率④预防血栓栓塞⑤减少病残率提高病人生活质量,延长生命。(1)药物复律: ①奎尼丁:ⅠA 类药物,减慢心房内传导速度延长动作电位时程加快房室传导,并有抑制迷走神经,加快心率的作用是最早用于复律的药物用法:先口服0.1g若无过敏反应,第 2天开始加量,常用剂量为 0.6~2.0g/d 复律成功率40%~80%维持量为 0.6g/d。其副作用:皮疹、发热腹痛、腹泻严重者可导致尖端扭转性室速,发生晕厥因此在复律期间,应进行心电监护注意 QRS波宽度和QT间期,如 QTc超过 0.50s,则停药。 ②氟卡尼:ⅠC 类药物减慢心肌内传导,对不应期的影响较小有抗迷走作用。该药对有病变心脏的传导抑制作用明显,易致新的心律失常,心脏严重受损者不宜选用此药。口服用法:200mg 2 次/d 或静脉注射 1~2mg/kg·d ③普罗帕酮:ⅠC 类抗心律失常药致心律失常的副作用少于同类药物目前仍被广泛使用。用法:口服 150~300mg 3次/d,静脉 2mg/kg或 70mg/次静脉注射。④胺碘酮:Ⅲ类抗心律失常药物。延长动作 电位时程,延长心房有效不应期从而消除房颤,为目前治疗房颤较好的药物之一该药半衰期长,发挥作用很慢可长期服用。该药对心肌的抑制作用很轻,复律效果好转复率可达 70%以上合并心功能不全时也可应用其优点:A.抗心肌缺血。。B.抗心律失常。C.预防猝死。D.延长寿命。过去认为此药易致尖端扭转性室速,但经过大量研究报道其致心律失常的副作用少,甚至当 QT间期延长超过 0.60s时致尖端扭转性室速的发生率也只有 17%。用法:口服第 1周 0.2g 3次/d,第 2周减为 0.2g 2次/d,以后改为维持量 0.2g 1次/d,服药第 1周时需每天监测心电图注意 QT间期变化,第 2周可隔日监测心电图,第 3周以后可每周做 2次心电图当 QT间期为 0.45s时为发挥作用 QT间期>0.50s 慎用此药。静脉剂量为 600mg iv drip/d 。首剂量:3-5mg/kg,150mg稀释后 iv;10-15分钟后或必要时重复 1.5-3mg/min;维持量:300mg+NS 50mL,iv,10ml/h 泵入。总量不超过 2.2g,静脉维持最好不超过 4-5天。静脉后需要改为口服治疗。对老年患者 胺碘酮有许多优点由于该药作用时间持续几天即使患者忘记服药或每次剂量达不到等都不重要。通常不引起也不加重传导障碍用药期间注意甲状腺功能减退,窦性心动过缓等一般少见肺纤维化。本药与地高辛合用时有协同作用,应注意减量 (2)控制心率:对于已不适合药物转复或药物及电复律转复失败的老年患者,治疗目的是控制心室率 ①洋地黄:对于有明显症状或伴有血流动力学变化的快速房颤,应及时控制心室率洋地黄是最常用于减慢心率的药物。A.毛花苷 C(西地兰):用于急性房颤常用方法:0.2~0.4mg 溶于 5%葡萄糖20ml中缓慢静注至心室率满意程度,半小时后酌情重复上述剂量毛花苷。C(西地兰)有加速旁道传导功能的作用对于预激综合征伴房颤要慎用。B.地高辛:该药是目前控制心室率最常用的药物,适用于慢性房颤控制心室率用法一般为0.125~0.25mg/d 一次口服。地高辛的作用机制:通过迷走神经作用于房室结,从而减慢房室传导降低心室率。 ②β-受体阻滞药:此药也常用于减慢房颤病人的心室率,主要用于增强运动时房颤心室率的控制,对静息时的心室率也有控制作用并可使心室律相对规则可与地高辛合用其作用机制为:直接抑制房室传导常用药美托洛尔(倍他乐克),安酰心安。 ③钙离子拮抗药:主要指非二氢吡啶类钙离子拮抗药如维拉帕米地尔硫卓(硫氮唑酮)可延长房室结不应期,减慢房室结传导速度,可减慢安静及运动时房颤的心室率特别是当病人合并有支气管炎支气管哮喘时宜首先采用维拉帕米(异搏定)静脉用药 5~10mg 缓慢静注,口服 40~120mg/d 分 3次口服,地尔硫卓(硫氮唑酮)主要为口服用药30~60mg,3 次/d。 ④胺碘酮:因其具有预防猝死及延长寿命的作用可以作为控制心室率药物之一临床上应用,疗效佳 选择方案:对于不同病因引起的房颤可以考虑相应的控制室率的药物①冠心病伴房颤:硝酸异山梨酯(异舒吉)(10~30mg)+复方丹参(40~60ml)+强极化液(10%葡萄糖 500ml、胰岛素8U、10%氯化钾 15ml、25%硫酸镁 20ml)+胺碘酮(或 β-受体阻滞药)+阿司匹林胺碘酮用法如前已述阿司匹林
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