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性病监测工作督导实施方案(试行).doc

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性病监测工作督导实施方案(试行).doc
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- 1 -附件 1性病监测工作督导实施方案(试行)为进一步贯彻落实《卫生部办公厅关于进一步加强性病监测工作的通知》(卫办疾控发〔2007〕 158 号)和 《全国性病监测方案(试行) 》(中疾控疾发〔 2007〕420 号),加强性病 监测工作,提高监测工作质量,及时获得准确、完整的性病疫情数据,制定本方案。一、目的㈠及时发现性病监测工作中存在的问题和困难,提出改进建议,督促性病监测工作按照方案有效开展。㈡获得性病监测工作的经验、措施和做法,分享信息。二、原则㈠强调性病监测工作的过程与质量,包括性病疫情资料的记录、收集、报告、分析、反馈与利用。㈡以加强性病监测能力建设为导向,切实促进性病监测工作发展。㈢性病监测工作督导与其它工作相结合。三、督导内容㈠对性病监测管理机构的督导主要检查其对《全国性病监测方案》的落实情况,包括监测工作计划、政策倡导、监测工作制度与程序、人员职责与分工、性病疫情报告的网络建设、有关性病监测文件的转发与下发、监测相关- 2 -技术资料的分发、人员培训、网络病例报告资料的审核、数据库下载与维护、分析、报告、反馈与利用、对医疗机构病例报告的督导检查、监测资料的档案管理、性病监测经费的投入与使用情况(包括上级及本级经费)、性病疫情管理中的好做法、好经验与工作亮点等。详见附录 1。㈡对提供性病诊疗服务的医疗机构的督导主要检查医疗机构的疫情报告管理制度、接受性病培训情况、性病病例的门诊记录及传染病疫情登记簿的记录、性病病例的诊断与实验室检测、传染病报告卡的填写、收集、核对、网络录入、疫情报告自查与管理、性病病例报告中的好做法、好经验与工作亮点等。详见附录 1。四、督导主要指标㈠性病病例报告的及时性分子:经督导核实,符合性病病例报告及时性标准的传染病报告卡数量。及时性标准,对于开展网络直报的医疗机构,指 5 种性病病例诊断的时间到网络直报的时间差在 48 小时内,超过 48 个小时判为不及时;对于不开展网络直报的医疗机构,应将报告卡寄送到当地疾病预防控制中心,由后者行网络录入,后者收到传染病报告卡后 1 天内录入为及时,超过 1 天判为不及时。督导时,应记录下超过 3 天的报告卡数量、超过 5 天的报告卡数量、超过 7 天的报告卡数量、超过 10 天的报告卡数量、时间差最长的报告卡数量。- 3 -分母:检查的 5 种性病病例传染病报告卡数量。要求:每个医疗机构应至少抽查性病病例传染病报告卡 20 张;对于 5 种性病病例数不足 20 例的医疗机构,对全部性病病例进行检查。5 种性病指:梅毒(包括一期、二期、三期、隐性与胎传梅毒)、淋病、生殖道沙眼衣原体感染、尖锐湿疣和生殖器疱疹。㈡性病病例诊断的准确性包括梅毒(一期、二期、三期、隐性与胎传梅毒)、淋病、生殖道沙眼衣原体感染、尖锐湿疣和生殖器疱疹 5 种性病病例诊断的准确性。诊断准确性,对于梅毒、淋病、尖锐湿疣和生殖器疱疹病例,指按卫生部颁布的卫生行业诊断标准进行诊断;对于生殖道沙眼衣原体感染病例按《性病诊断标准和检测方法工作手册》的诊断标准进行诊断。分子:符合诊断标准的梅毒、淋病、生殖道沙眼衣原体感染、尖锐湿疣和生殖器疱疹的诊断病例数。分母:检查的梅毒、淋病、生殖道沙眼衣原体感染、尖锐湿疣和生殖器疱疹诊断病例数。要求:每个医疗机构每种性病诊断病例至少抽查 20 例;对于每种性病诊断病例数不足 20 例的医疗机构,对全部性病诊断病例进行检查。应检查术前、产前筛查的梅毒病例诊断的准确性情况;对于妇幼保健院、妇产医院、儿童医院等应检查胎传梅毒诊断的准确性。㈢性病报告病例的符合率- 4 -包括梅毒、淋病、生殖道沙眼衣原体感染、尖锐湿疣和生殖器疱疹报告病例的符合率。对于梅毒与淋病诊断病例分为确诊病例、疑似病例,对应于传染病报告卡上的实验室确诊病例与疑似病例;对于生殖道沙眼衣原体感染诊断病例分为确诊病例、无症状感染,对应于传染病报告卡上的实验室确诊病例与病原携带者;对于尖锐湿疣和生殖器疱疹诊断病例为确诊病例与临床诊断病例,对应于传染病报告卡上的实验室确诊病例与临床诊断病例。分子:梅毒、淋病、生殖道沙眼衣原体感染、尖锐湿疣和生殖器疱疹诊断病例与报告病例相一致的病例数。分母:检查的梅毒、淋病、生殖道沙眼衣原体感染、尖锐湿疣和生殖器疱疹报告病例数。要求:每个医疗机构应每种性病报告病例至少抽查 20 例;对于每种性病报告病例数不足 20 例的医疗机构,对全部性病报告病例进行检查。㈣性病传染病报告卡填写完整率分子:填写完整的 5 种性病病例传染病报告卡的数量。分母:检查的 5 种性病病例传染病报告卡数量。要求:每个医疗机构应至少抽查性病病例传染病报告卡 20 张;对于 5 种性病病例数不足 20 例的医疗机构,对全部性病病例进行检查。㈤性病传染病报告卡逻辑错误率分子:有逻辑错误的 5 种
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