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研究护士职责.doc

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药物临床试验研究护士职责1. 熟知并严格遵守 GCP 规定和有关法规。2. 评估受试者的情况,建立受试者筛选入选表,包括筛选日期、姓名、年龄、性别、身高、体重、实验室检查、联系方式等。 3. 试验期间协助研究者做好受试者的管理,并对其提供相应的护理服务。了解受试者在生活、饮食、护理方面的需求及意见,并给予饮食、运动指导及按医嘱进行药物治疗的重要性,与研究者一起督促受试者按点准时吞服,以免发生假服现象。4. 严格按照试验方案要求正确采集受试者标本,妥善保存,及时送检。5. 熟练掌握药物临床试验的抢救预案;保证抢救仪器的性能完好,并时刻处于备用状态(如呼吸机、心电监护仪、除颤仪、氧气、吸引器等) 。6. 及时处理临床试验中发生的不良事件及严重不良事件,认真观察病情,及早发现、报告、处理不良反应,熟练掌握各种抢救仪器的使用。7. 做好协调联系工作:建立良好的门诊受试者联系网络,定期电话回访,鼓励受试者记录用药日记,及时了解、掌握受试者病情变化。
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