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生物制药工艺学总结.doc

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生物制药工艺学第一章 生物药物概述1、我国药物的三大药源指的是 化学药物 、 生物药物 、中草药 。2、现代生物药物已形成四大类型,包括基因工程药物 、 基因药物 、 天然生物药物 、 医学生物制品 。3、 药物 、生物药物、生物制品药物:用于预防、治疗或诊断疾病或调节机体生理功能、促进机体康复保健的物质,有 4 大类:预防药、治疗药、诊断药和康复保健药。生物药物:是利用生物体、生物组织、细胞或其成分,综合应用生物与医学、生物化学与分子生物学、微生物学与免疫学、物理化学与工程学和药学的原理与方法进行加工、制造而成的一大类预防、诊断、治疗和康复保健的制品。广义:从动物、植物、微生物和海洋生物为原料等制取的各种天然生物活性物质以及人工合成或半合成的天然物质类似物;还包括生物工程技术制造生产的新生物技术药物。医学生物制品:一般指:用微生物(包括细菌、噬菌体、立克次体、病毒等) 、微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织等加工制成的预防、治疗和诊断特定传染病或其它有关疾病的免疫制剂,主要指菌苗、疫苗、毒素、应变原与血液制品等。《新生物制品审批办法》生物制品定义:是应用普通的或以基因工程 、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。4、 生化药物、微生物药物生化药物:指从生物体(动物、植物、和微生物中获得的天然存在的生化活性物质(或者合成、半合成的天然物质类似物) ,其有效成分和化学本质多数比较清楚,通常按其化学本质和药理作用分类命名。微生物药物:是一类特异的天然有机化合物,包括微生物的初级代谢产物、次级代谢产物和微生物结构物质,还包括借助微生物转化产生的药物或中间体。5、 基因重组药物与基因药物有什么区别?基因重组药物属于基因工程药物,这类药物主要是应用基因工程和蛋白质工程技术制造的重组活性多肽、蛋白质及其修饰物。而基因药物不是基因工程药物,这类药物是以基因物质(RNA 或DNA 及其衍生物)作为治疗的物质基础,包括基因治疗用的重组目的 DNA 片段、重组疫苗、反义药物和核酶等。6、 生物药物有哪些作用特点?答:药理学特性:1)活性强: 体内存在的天然活性物质2)治疗针对性强,基于生理生化机制3)毒副作用一般较少,营养价值高4)生理副作用常有发生,可能具免疫原性或产生过敏反应理化特性:1)生物材料中有效成分浓度低,杂质种类多且含量相对较高2)生物活性物质组成结构复杂、稳定性差3)生物材料易染菌、腐败4)生物药物制剂的特殊要求:缓释、控释第二章 生物制药工艺技术基础1、生化活性物质浓缩可采用的方法有 盐析浓缩 、 有机溶剂沉淀浓缩 、 用葡聚糖凝胶浓缩 、用聚乙二醇透析浓缩 、 超滤浓缩 、 真空减压浓缩与薄膜浓缩 。2、生化活性物质常用的干燥方法有 减压干燥 、 喷雾干燥 、 冷冻干燥 等。3、冷冻干燥是在 低温 、 低压 条件下,利用水的 升华 性能而进行的一种干燥方法。4、固定化酶常采用的方法可分为 吸附法 、 包埋法 、 交联法 和 共价键结合法 四大类。选择题:5、由于目的蛋白质和杂蛋白分子量差别较大,拟根据分子量大小分离纯化并获得目的蛋白质,可采用 ( C ) A、SDS 凝胶电泳 B、盐析法 C、凝胶过滤 D、吸附层析6、分离纯化早期,由于提取液中成分复杂,目的物浓度稀,因而易采用 ( A ) A、分离量大分辨率低的方法 B、分离量小分辨率低的方法 C、分离量小分辨率高的方法 D、各种方法都试验一下,根据试验结果确定7、 简述生物活性物质分离纯化的主要原理。生物大分子分离纯化的主要原理是: 1 )根据分子形状和大小不同进行分离,如差速离心与超离心、膜分离、凝胶过滤等; 2 )根据分子电离性质(带电性)差异进行分离,如离子交换法、电泳法、等电聚焦法; 3 )根据分子极性大小及溶解度不同进行分离,如溶剂提取法、盐析法、等电点沉淀及有机溶剂分级沉淀等; 4 )根据物质吸附性质的不同进行分离,如选择性吸附与吸附层析等; 5 )根据配体特异性进行分离,如亲和层析法等。 8、生化制药的六个阶段(1)原料的选择和预处理(2)原料的粉碎(3)提取:从原料中经溶剂分离有效成分,制成粗品的工艺过程。(4)纯化:粗制品经盐析、有机溶剂沉淀、吸附、层析、 透析、超离心 、膜分离、结晶等步骤进行精制的工艺过程。(5)浓缩、干燥及保存(6)制剂:原料药(精制品)经精细加工制成片剂、针剂、冻干剂、粉剂等供临床应用的各种剂型。9、生物活性物质的来源及生物材料选择的质量准则(一)生物活性物质的来源
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