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生物气胶.ppt

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生物氣膠,,前言,Aerosol: 氣懸膠、氣膠、氣溶膠 是由一團空氣和懸浮於其中的微粒所組成的混合體。 微粒:固體或液體 是一個兩相系統 空氣:連續相 微粒:分散相,認識,生物氣膠泛指懸浮於空氣中的生物微粒,其來源十分廣泛,其中包括:病毒、細菌、放射菌(actinomycete)、真菌(fungal)、苔(moss)及蕨(fern)之孢子;藻類(algal)及植物之細胞;昆蟲、(mist)、及其碎片與排泄物;來自動、植物之蛋白質;生物科技製造之酵素、抗生素、及其他產物;革蘭氏陰性細菌之內毒素(Endotoxin);真菌產生之黴菌毒素(mycotoxin)及醣類(glucan)。,健康危害,感染性疾病 微生物侵入人體後大量繁殖所引起的病變 退伍軍人症、流行性感冒、肺結核、麻疹,健康危害,過敏性疾病 經常暴露於過敏源中所導致 過敏性鼻炎、支氣管炎、氣喘、過敏性肺炎,健康危害,中毒效應 微生物產生之毒素或代謝產物對人體有毒性 細菌內毒素(endotoxin):革蘭式陰性菌細胞壁的脂多醣體 黴菌毒素(mycotoxin):黴菌的代謝產物,會造成癌症,生長,影響微生物之物理環境主要如下:溫度、pH、空氣及滲透壓。 濕度 季節性,,No 1作者地點主要結果呂耀卿等, 1969台北市以冬季最多。 2韓韶華等, 1980台北地區1975~1979間,共出現32屬,5~10月為孢子季節。 3熊映美等, 1976台北市(台大校總區)以冬季最少。 4曾禧燕等, 1978台北市(台大校總區)冬季比夏季多。 5張東柱等, 1983台北市(台大校總區)共出現112屬,冬季菌落數最少 6陳瑞青, 1993全台灣夏季偏高、冬季偏低。,9,標準,美國國家工業健康與安全協會(NIOSH) 當室內生物氣膠中,存活性氣膠濃度超過1,000 cfu/m3 (colony forming units)時,室內空氣品質便值得注意及改善了。 美國政府工業衛生師協會(ACGIH) 生物氣膠總菌落濃度若超過10,000 cfu/m3,須立刻採取補救措施。 任何種類之真菌濃度若超過500 cfu/m3,此建築物內可能有污染源。,檢測方式,曝露平板法 重力玻片法 Burkard N1, N6 andersen 液體衝擊採樣(→PCR、→DGGE),,,檢測方式,,檢測方式,液體衝擊採樣,採樣瓶初時內置20mL無菌去離子水,置於距地面0.5m高處,以12L/min之速連續採120min。樣品以10,000rpm離心15min,將微生物沈澱下來。最後將聚丸沈澱懸浮於100mM Tris-HCl、100mM EDTA (pH 8.0)與0.75M sucrose之lysis buffer溶液中。,14,,,,檢測方式,何謂PCR,簡單的說,PCR就是利用酵素對特定基因做體外或試管內 (In Vitro) 的大量合成。基本上它是利用DNA的合成酵素進行專一性的連鎖複製.目前常用的技術,可以將一段基因複製為原來的一百億至一千億倍。,PCR,PCR的反應包括三個主要步驟,分別是1). Denaturation 2). Annealing of primers, and 3). Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱變性, 將雙股的DNA加熱後轉為單股DNA以做為複製的模板. 而Annealing 則是令 Primers於一定的溫度下附著於模板DNA兩端。 最後在DNA合成酵素 (e.g. Taq-polymerase) 的作用下進行引信的延長及另一股的合成 (Extension of primers)。 如此重複N次便可得到2N個DNA的PCR產物。,DGGE,變性梯度凝膠電泳(denaturing gel gradient electrophoresis,DGGE)DGGE是檢測基因突變故為精確的方法,它不僅可檢測單一片段的單點突變,對多 點突變的檢測亦較容易,該方法與PCR技術相結合,使其能非常快速的對大量標本進 行分析 。,,,檢測方式,結論,可建立特定環境條件之指標性微生物。必須長時間累積足夠各種環境資料,包括微生物基因資料庫等,才能充分描述一具有代表性微生物之行為。對環境微生物相分子指紋譜進行長期監控,亦能找出環境的變化對環境微生物的影響。,
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