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有机习题,,的系统名称。,1、写出,3,3-二乙基戊烷,课堂练习,2、写出2,2,4 -三甲基戊烷的构造式。,课堂练习 1、BrCH2CH2Br的优势构象是( ) 全重叠构象 (B) 部分重叠构象 (C) 邻交叉构象 (D) 对交叉构象 答案:D 2、将CH4(A),CH3CH3(B),CH3CH2CH3(C)按沸点高低排列成序( ) CAB (B) CBA (C) BAC (D) ABC 答案:B,3、下面化合物的熔点高低次序是( ),(A)(1)(2)(3) (B)(3)(2)(1) (C)(3)(1)(2) (D)(1)(3)(2),4、化合物CH3CH(CH3)CH2CH3的一元氯化产物( ) 只有一种; B. 可以有4种; C. 可以有3种; D. 可以有5种;,答案:B,答案:B,(CH3)2C=CHCH=CH2,,,(CH3)2C=O,CHO-CHO,HCHO,,,课堂练习,,,下列烯烃哪个没有顺、反异构( ) (A)CH2=C(Br)CH3 (B)C2H5CH=CHCH2Br (C)CH3CH=CHCH=CH2 (D)CH3CH=CHCH=CHC2H5,(CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3 CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH3,(CH3)2C=CH2 + HCl,产物主要是( ),分子式为C6H10的A及B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀,而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解,得到CH3CHO及HCOCOH(乙二醛)。推断A及B的结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。,A,B,A:1-己炔, B:2,4-己二烯,CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ) 的稳定性顺序为( ) (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII,,(A)Z,顺 (B) E,顺 (C) Z,反 (D) E,反,的命名是( ),B,B,,,,,,,,用化学方法除去乙烷中的少量乙烯,经催化氢化或经浓H2SO4洗涤。,Lindlar催化剂使炔键加氢得到( ) (A) 烷烃 (B) 烯烃 (C) 脂环烃 (D) 芳烃,B,写出三乙基乙烯的构造式。,(CH3CH2)2C=CHCH2CH3,用C5以下的开链烃为原料(无机试剂任选)合成:,课堂练习,甲基环丙烷与5%的KMnO4水溶液或Br2/CCl4反应,现象是( ) (A)KMnO4和Br2都褪色 (B)KMnO4褪色,Br2不褪色 (C)KMnO4和Br2都不褪色 (D) KMnO4不褪色,Br2褪色,D,下列化合物稳定性最强的是( ),D,苯乙烯用热KMnO4氧化,得到什么产物( ),C,写出,的名称,4-叔丁基甲苯 或 对叔丁基甲苯,写出,的名称。,异丙苯,下面基团是邻对位定位又是钝化苯环的是( ),(A) (1)和(2) (B) (1)和(3) (C) (2)和(3) (D) (1)和(4),B,某烃的分子式为C8H10,与溴的四氯化碳溶液不起作用;与热的高锰酸钾溶液作用,其产物分离提纯后得一晶体;这个烃经一硝化后只得一种产物。试写出这个烃的构造式。,二溴苯有三种异构体o-,m-,p-,其熔点最高者为( ) (A) o-二溴苯 (B) m-二溴苯 (C) p-二溴苯 (D) 无法预测,下列化合物中发生亲电取代反应活性最大的是( ),C,B,课堂练习,写出系统命名,3,3-二甲基-2,2-二氯戊烷,,用简便的化学方法鉴别以下化合物: (A) 1-氯丁烷 (B) 1-溴丁烷 (C) 1-碘丁烷,,分别加入AgNO3-C2H5OH: 室温下立即生成黄色AgI沉淀的是(C);室温下较慢生成浅黄色AgBr沉淀的是(B);加热下才生成白色AgCl沉淀的是(A)。,完成转化:,用下列何种试剂还原卤代烃必须在无水介质中进行( ) (A) NaBH4 (B) LiAlH4 (C) Zn + HCl (D) HI,下列各化合物与水反应,速率最慢的是( ) (A) 正溴戊烷 (B) 叔溴戊烷 (C) 环戊基溴 (D) 2-溴戊烷,B,D,A,下列化合物发生水解反应,反应活性最强的是( ),,课堂练习,写出间异丙基苯酚的构造式,比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)酸性的大小( ) (A) IIIIII (B) III
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