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有机习题,,的系统名称。,1、写出,3,3-二乙基戊烷,课堂练习,2、写出2,2,4 -三甲基戊烷的构造式。,课堂练习 1、BrCH2CH2Br的优势构象是( ) 全重叠构象 (B) 部分重叠构象 (C) 邻交叉构象 (D) 对交叉构象 答案:D 2、将CH4(A),CH3CH3(B),CH3CH2CH3(C)按沸点高低排列成序( ) CAB (B) CBA (C) BAC (D) ABC 答案:B,3、下面化合物的熔点高低次序是( ),(A)(1)(2)(3) (B)(3)(2)(1) (C)(3)(1)(2) (D)(1)(3)(2),4、化合物CH3CH(CH3)CH2CH3的一元氯化产物( ) 只有一种; B. 可以有4种; C. 可以有3种; D. 可以有5种;,答案:B,答案:B,(CH3)2C=CHCH=CH2,,,(CH3)2C=O,CHO-CHO,HCHO,,,课堂练习,,,下列烯烃哪个没有顺、反异构( ) (A)CH2=C(Br)CH3 (B)C2H5CH=CHCH2Br (C)CH3CH=CHCH=CH2 (D)CH3CH=CHCH=CHC2H5,(CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3 CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH3,(CH3)2C=CH2 + HCl,产物主要是( ),分子式为C6H10的A及B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀,而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解,得到CH3CHO及HCOCOH(乙二醛)。推断A及B的结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。,A,B,A:1-己炔, B:2,4-己二烯,CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ) 的稳定性顺序为( ) (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII,,(A)Z,顺 (B) E,顺 (C) Z,反 (D) E,反,的命名是( ),B,B,,,,,,,,用化学方法除去乙烷中的少量乙烯,经催化氢化或经浓H2SO4洗涤。,Lindlar催化剂使炔键加氢得到( ) (A) 烷烃 (B) 烯烃 (C) 脂环烃 (D) 芳烃,B,写出三乙基乙烯的构造式。,(CH3CH2)2C=CHCH2CH3,用C5以下的开链烃为原料(无机试剂任选)合成:,课堂练习,甲基环丙烷与5%的KMnO4水溶液或Br2/CCl4反应,现象是( ) (A)KMnO4和Br2都褪色 (B)KMnO4褪色,Br2不褪色 (C)KMnO4和Br2都不褪色 (D) KMnO4不褪色,Br2褪色,D,下列化合物稳定性最强的是( ),D,苯乙烯用热KMnO4氧化,得到什么产物( ),C,写出,的名称,4-叔丁基甲苯 或 对叔丁基甲苯,写出,的名称。,异丙苯,下面基团是邻对位定位又是钝化苯环的是( ),(A) (1)和(2) (B) (1)和(3) (C) (2)和(3) (D) (1)和(4),B,某烃的分子式为C8H10,与溴的四氯化碳溶液不起作用;与热的高锰酸钾溶液作用,其产物分离提纯后得一晶体;这个烃经一硝化后只得一种产物。试写出这个烃的构造式。,二溴苯有三种异构体o-,m-,p-,其熔点最高者为( ) (A) o-二溴苯 (B) m-二溴苯 (C) p-二溴苯 (D) 无法预测,下列化合物中发生亲电取代反应活性最大的是( ),C,B,课堂练习,写出系统命名,3,3-二甲基-2,2-二氯戊烷,,用简便的化学方法鉴别以下化合物: (A) 1-氯丁烷 (B) 1-溴丁烷 (C) 1-碘丁烷,,分别加入AgNO3-C2H5OH: 室温下立即生成黄色AgI沉淀的是(C);室温下较慢生成浅黄色AgBr沉淀的是(B);加热下才生成白色AgCl沉淀的是(A)。,完成转化:,用下列何种试剂还原卤代烃必须在无水介质中进行( ) (A) NaBH4 (B) LiAlH4 (C) Zn + HCl (D) HI,下列各化合物与水反应,速率最慢的是( ) (A) 正溴戊烷 (B) 叔溴戊烷 (C) 环戊基溴 (D) 2-溴戊烷,B,D,A,下列化合物发生水解反应,反应活性最强的是( ),,课堂练习,写出间异丙基苯酚的构造式,比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)酸性的大小( ) (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII,B,用简便的化学方法鉴别以下化合物: (A)正丙醇 (B)异丙醇 (C)叔丁醇,用简便的化学方法分离邻甲苯酚和邻氯甲苯的混合物。,加入Lucas试剂: 立刻出现浑浊或分层的是(C);稍后才出现浑浊或分层的是(B);(A)无反应。,加入NaOH水溶液,邻甲苯酚成钠盐而溶解,分出邻氯甲苯。水溶液加盐酸,邻甲苯酚析出。,写出4-甲基-2-戊醇的构造式。,完成转化:,3、写出系统名称,6-辛烯-4-醇,Williamson 合成法常用来合成( ) (A) 酚 (B) 醇 (C) 醚 (D) 环氧化物,C,下列四个化合物中, 哪一个不能通过分子内的氢键形成六元环( ),排列下列各化合物的酸性次序( ),(A)(1)(4)(2)(3) (B)(3)(2)(1)(4) (C)(3)(2)(4)(1) (D)(2)(3)(1)(4),B,B,以叔丁基溴为原料(无机试剂任选)合成:,推导结构: 化合物A(C7H8O)不溶于NaHCO3溶液,但溶于NaOH溶液;当A与溴水作用时,能迅速生成白色沉淀B(C7H5OBr3)。试写出化合物A和B的构造式。,作业:,1. 以沸点增高为序排列下列各化合物,并说明理由。 a. CH2=CHCH2CHO b. CH2=CHOCH=CH2 c. CH2=CHCH2CH2OH d. CH2=CHCH2CH3,2. 完成下列反应方程式:,3. 以苯、甲苯、四个C或少于4个C的原料合成下列各化合物。,(1),(2),(3),(4),4. 用简便的化学方法区别下列化合物,写出4-溴丁酸的构造式。,指出下列化合物酸性最强者是哪一个( ) (A) FCH2COOH (B) ClCH2COOH (C) BrCH2COOH (D) ICH2COOH,4-甲基己醛,BrCH2CH2CH2COOH,A,HCOOH的俗名是( ) (A) 乳酸 (B) 蚁酸 (C) 马来酸 (D) 草酸,B,戊二酸受热(300 °C)后发生什么变化( ) (A) 失水成酐 (B) 失羧成一元酸 (C) 失水失羧成环酮 (D) 失水失羧成烃,比较化合物乙酸(I)、乙醚(II)、苯酚(III)、碳酸(IV)的酸性大小( ) (A) IIIIIIIV (B) IIIIVIII (C) IIVIIIII (D) IIIIIVII,A,C,下列化合物酸性最强的是( ) A. 草酸; B. 乙醇; C. 乙酸; D. 丙二酸,A,,完成转化:,用简便的化学方法鉴别以下化合物: (A)1-戊醇 (B)戊醛 (C)戊酸,用简便的化学方法分离苯酚和苯甲酸的混合物。,(C)能与NaHCO3作用而释出CO2,(B)能与羰基试剂作用,或能还原Tollens试剂或Fehling试剂。,加入NaHCO3水溶液,苯甲酸成钠盐溶解,分出苯酚。水溶液加盐酸,苯甲酸析出,由苯和乙烯合成,,,下列反应可以在碱性条件下进行的是( ) (A) 用羧酸和醇合成酯 (B) 缩醛的水解 (C) 酯的水解 (D) 制备缩醛,下列化合物用氢化铝锂(LiAlH4)还原时活性最高的是( ) (A) 丙酰胺 (B) 丙酸酯 (C) 丙酮 (D) 乙炔,下列化合物发生水解反应的速率最快的是( ),C,C,C,LiAlH4可还原酰氯(I),酸酐(II),酯(III),酰胺(IV)中哪些化合物( ) (A) I (B) I,II (C) I,II,III (D) 全都可以,D,下列四个化合物,在水中溶解度最大的是( ),可以进行分子内酯缩合的二酯是( ) (A) 丙二酸二乙酯 (B) 丁二酸二乙酯 (C) 对苯二甲酸二乙酯 (D) 己二酸二乙酯,D,D,下列化合物中能与FeCl3溶液显紫色的化合物是( ) A.苯甲酸; B. 丙二酸二乙酯; C. 乙酰乙酸乙酯; D. 苯甲醇,C,写出3-氯丙酸甲酯的构造式。,ClCH2CH2CO2CH3,写出丙酸酐的构造式,以乙酸为原料(无机试剂任选)合成ClCH2COCl,完成下列转变:,,以乙醇为原料合成CH3COCH2CH2COOH。,下列化合物碱性最强的是( ),可用来分离和鉴别伯、仲、叔胺的试剂是( ) (A) 苯磺酰氯 (B) 苯磺酰胺 (C) 苯磺酸 (D) 苯磺酸钠,A,A,下列化合物能被NaBH4还原的是( ) (A)C6H5NO2 (B)CH3COOEt (C)CH3CH=CH2 (D) C6H5COCH3,相同碳原子数目的胺中,伯仲叔胺的沸点次序为( ) (A)伯仲叔 (B)叔仲伯 (C) 伯叔仲 (D) 仲伯叔,D,A,下列化合物碱性最强的是( ),一含氮有机化合物, 在0~5℃与NaNO2+HCl反应放出N2, 它是( ) (A) 芳香一级胺 (B) 芳香二级胺 (C) 脂肪一级胺 (D) 脂肪二级胺,D,C,,( ),,,,,,由苯胺制备下列化合物,其它试剂任选。,,
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