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有机化学2 命名(20110222).ppt

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第2章 有机化合物的命名,本章作业:51页,2-5(1,3,4,5),2-6(偶数题),2-7(3-9题);52页,2-8(3,6,10,11,12题);53页,2-11(奇数题),2-12(偶数题);54页,2-15(偶数题)。,,2. 1 有机化合物的系统命名 和分类 2. 2 脂肪烃的命名 2.2.1 烷烃 2.2.2 烯烃 2.2.3 炔烃 2. 3 脂环烃的命名 2.3.1 环烷烃 2.3.2 环烯烃 2.3.3 桥环和螺环化合物 2. 4 卤代烃的命名,2. 5 芳烃的命名 2.5.1 单环芳烃 2.5.2 多环芳烃 2.5.3 稠环芳烃 2. 6 含氧化合物的命名 2.6.1 醇 2.6.2 酚 2.6.3 醚 2.6.4 醛和酮 2.6.5 羧酸及其衍生物,,2. 7 含有化合物的命名2. 7. 1 硝基化合物2. 7. 2 胺,2.1 有机化合物的命名法分类,,有机化合物命名简史,少数有机化合物:根据其来源和性质命名(俗名)甲烷--沼气 2-羟基丙酸—乳酸 乙醇—酒精 醋酸—乙酸羟基丁二酸 HOOCCH(OH)CH2COOH--苹果酸 2. 有机化合物日益增多,人们对它们的认识也从性质发展到结构。 3. 1892年,各国化学家在日内瓦举行国际化学会议,拟定了有机化合物系统命名法。 4. 1930年在比利时的列日召开国际化学联合会,修订并发展了该命名法。后经过IUPAC的多次修订,1979年公布的《有机化学命名法》已普遍为各国所采用。 5. 中国的《有机化学命名原则》(1980)是根据该命名法,结合中国文字特点制定的。,有机化合物命名法的基本要求是能够反映出分子结构,2.1 有机化合物的命名法分类,,常用命名法,习惯命名法,衍生物命名法,系统命名法,2.2 脂肪烃的命名,,脂肪烃,烷烃,烯烃,炔烃,衍生物命名法,习惯命名法,系统命名法,次序规则,顺反/ZE命名法,系统命名法,第1章 绪 论,,1.1 有机化合物和有机化学,1.2 有机化合物的分子结构,1.2.1 价键理论,1.3 电子效应,1.3.1 诱导效应,1.3.2 共轭效应,1.2.2 共价键的属性及断裂,1.5 有机化合物的分类,,1.1.1 有机化学发展史,1.1.2 有机化合物,1.1.3 有机化合物的特点,1.1.4 有机化学,1. 杂化轨道理论,,,2. 共振论,1.4 反应速率和活化能,,1. 习惯命名法,用天干表示所含碳原子总数甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二…… 用“正、异、叔,新”表示碳链的结构,2. 2. 1 烷烃的命名,2. 烷烃的衍生物命名,将支链烷烃看作是甲烷的衍生物,,相应烷烃去掉一个氢原子所剩下来的形式上的一价原子团,烷基,,,烷基的命名,,,烷基的命名,两价的烷基称为“亚”某基,是指烷烃分子从形式上消除两个单价或 一个双价的原子或基团所剩余的部分。,,,三价的烷基称为“次”某基,是指烷烃分子从形式上消除三个单价 的原子或基团所剩余的部分。,,,命名原则,,3. 烷烃的系统命名,烷烃的系统命名,直链烃 类似习惯命名法,支链烃 看成直链烃的衍生物,,B 编号:取代基编号最小--最低序列原则,A 选主链:“最长”原则;多条链等长时取代基“最多”原则,C 书写:取代基的列出顺序按“次序规则”,3. 烷烃的系统命名,,,,,,,6 7,3 2 1,,,4 5,2 1,4 3,5 6 7,2 如果两个基团的第一个原子相同,则依次比较其以后连接的原子的原子序数,大者为“较优”基团,1 与主链碳直接相连的原子按原子序数由大到小排序,大者为“较优”基团 IBrClSPFONCDH:,次序规则,注:相同的取代基可以合并,3. 烷烃的系统命名,,1 2 3 4 5 6 7 8,CH3CH2CHCH2CHCH2CH3,CH2CH3,CH3,,,1 2 3 4 5 6 7,7 6 5 4 3 2 1,3-甲基-5-乙基庚烷,注:有多种编号可以选择时,要尽可能给小基团以小的编号,3. 烷烃的系统命名,,2-甲基-4-乙基庚烷,2, 4, 4-三甲基庚烷,3-甲基己烷,3,5,5-三甲基-7-乙基壬烷,练习,B 编号:从靠近双键一端开始编号,保证双键的位号最小取代基“最小”原则;多种编号系列时位号“最低”原则,2. 2. 2 烯烃,1. 烯烃的系统命名原则,,A 选主链:含双键在内的最长碳链;多条链等长时取代基“最多”原则,C 书写:取代基的列出顺序按“次序规则”,2. 2. 2 烯烃,,,,,5-甲基-3-庚烯,2-甲基丙烯(异丁烯),2,5-二甲基-2-己烯,练习,,2. 烯烃的顺反命名,,条件:当双键上的每个碳原子连有两个不同的原子或基团且双键
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