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吸附法测比表面积实验数据处理.doc

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吸附法测比表面积实验数据处理.doc
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五、实验数据处理:1、工作波长的测量选用质量分数为 1.6*10-6 的次甲基兰标准溶液,在 600~700nm 范围内测量吸光度,根据测量数据,选用吸光度最大的波长 665nm 作为工作波长。测量数据如表一所示:表一 次甲基兰溶液的吸光度与波长2、作次甲基兰溶液的浓度对吸光度的工作曲线算出各个标准溶液的摩尔浓度,以次甲基兰标准溶液摩尔浓度对吸光度作图,所得直线即工作曲线。标准溶液摩尔浓度及其吸光度数据如表二所示,工作曲线见图一。标准溶液质量分数(*10 -7) 4 8 12 16 22标准溶液的浓度(*10 -6mol·L-1) 1.0698 2.1396 3.2094 4.2792 5.8839标准溶液吸光度 A 0.084 0.171 0.257 0.282 0.455表二 标准溶液的浓度与吸光度1.0x-62.0x1-63.0x1-64.0x1-65.0x1-6.0x1-60.5.10.5.20.5.30.5.40.5. 与与与光A光光 (mol/L)Equationy =a +b*xWeightNo WeightinRsidual Sm of qrs4.562E-5Pen' 0.97Adj. R-Square.ValueStandr Ero与Intrcept 0.5490.475ASlo7681.61135.28图一 次甲基兰溶液的浓度对吸光度的工作曲线波长 λ/nm 600 610 620 630 640 645 650 655吸光度 A 0.15 0.177 0.178 0.182 0.206 0.225 0.247 0.268波长 λ/nm 660 665 670 675 680 690 700吸光度 A 0.28 0.282 0.261 0.214 0.154 0.072 0.034因此,工作曲线方程为:A=76816.606*c + 0.00549备注:由于第四个实验点有明显误差,所以在拟合工作曲线时剔除它对其余四点进行拟合,得到 R2=0.999,拟合程度较好。出现误差的原因可能是分光光度计在进行测量时数据不稳定,跳数频率很高。3、求次甲基兰原始溶液的浓度和各个平衡溶液的浓度质量分数为 0.2%的次甲基兰原始溶液浓度:将实验测定的稀释后原始溶液的吸光度从工作曲线上查的对应的浓度数再乘以稀释倍数 1000,即为质量分数为 0.2%的次甲基兰原始溶液浓度。数据如下:稀释后 0.2%次甲基兰溶液的吸光度: 0.453将吸光度 A=0.453 代入工作曲线方程,根据 c= ,得到浓度如下。60.781549A稀释后 0.2%次甲基兰溶液的浓度 /(*10-6mol·L-1):5.82570.2%次甲基兰溶液的浓度/(*10 -3mol·L-1):5.8257平衡溶液浓度 c:将实验测定的各个稀释后的平衡溶液吸光度从工作曲线上查得对应的浓度,乘上稀释倍数 500,即为平衡溶液的浓度 c。稀释后平衡溶液吸光度与浓度对应关系以及原平衡溶液吸光度如表三所示:吸附样品编号 1 2 3 4 5稀释后平衡溶液的吸光度 0.460 0.302 0.256 0.130 0.054稀释后平衡溶液的浓度/(*10 -6mol·L-1)5.9168 3.8600 3.2611 1.6209 0.6315原平衡溶液的浓度 c/(*10-3mol·L-1) 2.9584 1.9300 1.6306 0.8104 0.3158表三 平衡溶液浓度 c4、计算吸附溶液的初始浓度按照如表四中溶液的配制方法计算各吸附溶液的初始浓度。吸附样品编号 1 2 3 4 5V(质量分数 0.2%次甲基兰溶液)/mL30 20 15 10 5V(蒸馏水) /mL 20 30 35 40 45质量分数 0.2%次甲基兰溶液浓度 5.8257*10-3mol·L-1原始溶液的浓度 c0/(*10-3mol·L-1) 3.4954 2.3303 1.7477 1.1651 0.5826表四 各吸附溶液的原始浓度 c05、计算吸附量由平衡浓度 c 及初始浓度 c0 的数据按照公式 Γ= 计算吸附量。mV)(0各数据如表五所示:吸附样品编号 1 2 3 4 5震荡开始时间 13:30 13:36 13:39 13:40 13:43震荡结束时间 15:37 15:43 15:46 15:47 15:50锥形瓶质量 m1/g 52.4794 72.9914 81.8391 67.3642 84.4289锥形瓶+活性炭质量 m2/g 52.5804 73.0931 81.9412 67.4650 84.5351活性炭质量 m/g 0.1010 0.1017 0.1021 0.1008 0.1062原平衡溶液的浓度c/(*10-3mol·L-1)2.9584 1.9300
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